Baptist Health 如何利用 Lspedia 的 OneScan 套件实现 DSCSA 合规性和运营效率
序列化不是一刀切的。由于美国、欧盟、亚洲和中东的规定各不相同,公司必须应对复杂的要求网络。您为全球合规做好准备了吗?
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驾驭监管格局:中东亚洲监管中心及相关链接
本页综合概述了整个中东和非洲的药品法规。每个列出的国家都简要介绍了其监管框架,可以直接获得更深入的细节。该中心旨在阐明MEA的不同合规期望,重点介绍该地区的新兴要求和既定标准。
在赞比亚,赞比亚药品监管局(ZAMRA)通过全面的监管措施在保障公共健康方面发挥着关键作用。ZAMRA的药品可追溯性要求是该国承诺确保整个药品供应链中药品的真实性和安全性的基石。根据2013年第3号《药品和相关物质法》及随后的法规,赞比亚建立了打击假冒药品和增强患者安全的强有力框架。
阿塞拜疆通过其强制性药品跟踪和追踪系统,已成为药品安全的区域领导者。在卫生部分析专业中心的监控下,该国的建立 “强有力” 的监控管道框架,在确认保全个药品供应链的完全透明度和制度下。这一综合系统代表了阿塞拜疆致命于通过防范假药.net 维持最高的药品完整性标准来保护公共健康。
通过实施世界上最先进的药物追溯系统之一,阿拉伯联合酋长国已将自己定位为药品安全领域的区域领导者。由卫生和预防部(MOHAP)牵头,阿联酋的全面监管框架以Tatmeen平台为中心,这是一个复杂的数字生态系统,旨在确保整个药品供应链的完全透明和安全。这种尖端方法不仅保障了患者的福利,而且还将阿联酋确立为中东卓越药品监管的基准。
在阿曼苏丹国,药品安全和质量由卫生部通过专门的部门进行监督,这些机构维持严格的药品注册、分销和合规标准。阿曼的药品监管体系强调患者安全,同时与国际最佳实践保持一致,建立了一个强大的框架,管理从注册到零售分销的药品供应链的各个方面。
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