LSPedia 的全球序列化系列
序列化不是一刀切的。由于美国、欧盟、亚洲和中东的规定各不相同,公司必须应对复杂的要求网络。您为全球合规做好准备了吗?
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如果你热衷于有所作为并在协作环境中茁壮成长,LspEdia 就是你的不二之选。

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目前,哥伦比亚尚未制服国家一级的药品追踪和追查要求。但的确,监控管框架构是在 2007 年通过 1.122 号法律建立的,该法律启用了这一进步。在该地区,运营商和分销商必须关注持续的发展,并确认保守遵循其产品交付目的地国家的监控管道要求。
在哥伦比亚,国家食品药品监控研究所(INVIMA——国家药品食品监管机构研究所)是基石监控管道机构,通过全面的药品监控来保护公共健康。哥伦比亚的跟踪和追捕法规表明了美国对药品的安全承诺,确认了从制造到者管理的整个供应链的整个供应链的整个供应链中的产品真实性和者安全。
哥伦比亚的法规使用GS1标准对所有药品进行一标记,包括GTIN(全球贸易项目代码)、批号、序列号和有效期。该系统采用 GS1 DataMatrix 条形码,之所以选择该条形码,是因为它可以在 cradok 的空中内部对大量信息进行编码,这是标记单个药品单元位和供应方链接的每一个环节实现身份证书的关键功能。
哥伦比亚的可追随性框架构对所有供应链接点进行全面的可见性。每一个利益相关者——制造商、进口商、分销商和药房——都必须通过每一个交易段的产品数据来获取和记住每一个交易段的产品数据。这种种类综合方程可确认从工厂车间到参与者的不间断的可追随性,从而,创建一个透明的生态系统,防止假冒产品和未经许可的转移。
通关通过 VIMA 系统检查和上市后监控活动实力强有力的合规监控。根据2007年的第1122号法律,该机构拥有可执行的追加性要求、进行审计,而且在必要时必须采取正当的法定权利。监控管框架构包括违规行为为的重大后果,强者遵循循循环《守护既定标准》和《保护公共卫生利益》。
哥伦比亚的系统正在步行,从基到条码的手动程序过去了,到更复杂的自动化数字解决方案。法规规定,可追溯性系统必须确认数据安全性和完整性,同时支持自动数据采集技术。这种数字化转型提高了产品的效率,简化了监控管道报告,并以此为面向,向消费者提供合伙产品信息的应用程序创造了机会。
Our team of compliance experts possesses in-depth knowledge of iTS and Turkish pharmaceutical regulations. From serialization strategies to data reporting, we guide your organization through the intricacies of compliance, ensuring a smooth and informed journey.
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Compliance is not just about meeting today's standards; it's about preparing for the future. Our solution is designed to evolve with regulatory changes, ensuring that your organization remains at the forefront of compliance in the dynamic Turkish pharmaceutical landscape.
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要驾驶哥伦比亚不断变化的药品可以追溯到性格局,需要专业知识和适应性强的技术解决方案。我们在 lspediaperofong fuf 的中国团队专门为哥伦比亚市场提供量身定制的全面合规服务。从实施符合 GS1 的序列化协同到开发与 VIMA 报告无集成的自动化数据交换系统,我们作为哥伦比亚运营的制药公司提供端到端支持。 我们的平台通过直观的界面和预先配置的界面和预先配置的界面和预先配置的哥伦比亚监控控管板简化了合性,显而易见地缩短了实战时间和复杂性。借助spediaOffices,今年哥伦比亚数码可追随生态系统的不间断成熟,制药组织不仅可以满足当前的需求需求,还可以保持适应性。与我们合作,将合规性从业务部门转变为战略略优势,同时为哥伦比亚提供更安全的药品供应。
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