L'EFDA impose la sérialisation des produits pharmaceutiques, chaque unité devant porter un identifiant unique. Cette sérialisation permet un suivi et un traçage précis, garantissant ainsi l'authenticité et l'intégrité des produits pharmaceutiques tout au long de la chaîne d'approvisionnement.

Les fabricants de produits pharmaceutiques sont tenus de soumettre des données détaillées à l'EFDA à différentes étapes de la chaîne d'approvisionnement. Cela inclut des informations sur la production, la distribution et les ventes. Le solide cadre de communication et d'intégration des données permet à l'EFDA de surveiller le mouvement des produits pharmaceutiques de manière efficace et de réagir rapidement à toute irrégularité.

L'EFDA applique une surveillance stricte de la conformité par le biais d'inspections et d'audits. Les entités pharmaceutiques sont soumises à des évaluations régulières afin de garantir le respect des exigences de sérialisation et de communication des données. La non-conformité peut entraîner des sanctions, notamment des amendes et des mesures réglementaires.